Die EU-Kommission will mit neuen Maßnahmen die Gesundheit der Europäerinnen und Europäer verbessern und das Gesundheitswesen in der EU moderner, effizienter und widerstandsfähiger machen.
Im Mittelpunkt stehen drei Hauptziele.
Aufbau einer weltweit führenden gesundheitsbezogenen Biotechbranche
Die Kommission hat einen Biotech-Rechtsakt vorgeschlagen, um Innovationen zu fördern und das Potenzial Europas in diesem Bereich zu steigern. Zu den Maßnahmen gehören:
- eine neue EU-Investitionsfazilität, um Biotech-Unternehmen den Zugang zu Geldern zu erleichtern
- gezielte Unterstützung für vielversprechende Projekte zur Förderung der Bioproduktion
Mit dem Paket werden auch Genehmigungen klinischer Studien in allen Ländern schneller vergeben, die Entwicklung innovativer neuer Therapien vorangetrieben und die EU-Vorschriften vereinfacht, um die Kosten für Unternehmen zu senken.
Bekämpfung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Die Kommission hat außerdem den Plan „Safe Hearts“ zur Bekämpfung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorgelegt, der häufigsten Todesursache in Europa. EU-finanzierte Maßnahmen sollen die Prävention, Erkennung und Behandlung verbessern. Der Plan wird zudem
- Einzelpersonen mit personalisierten Prognosetools und Therapien stärken
- Forschungslücken schließen und den Einsatz künstlicher Intelligenz sowie digitaler Gesundheitslösungen fördern
- Ungleichheiten im Gesundheitswesen abbauen und den Zugang zur Gesundheitsversorgung verbessern
Vereinfachung der Vorschriften für die Entwicklung von Medizinprodukten
Die EU-Vorschriften für Medizinprodukte werden vereinfacht, um unnötige Kosten einzusparen, Unsicherheiten für Unternehmen zu verringern und Verzögerungen für Patientinnen und Patienten zu reduzieren. Die Maßnahmen umfassen auch mehr digitale Verfahren und klare Fristen für Konformitätsbewertungen, um den Zugang zu Medizinprodukten zu beschleunigen. Darüber hinaus wird die verstärkte Europäische Arzneimittelagentur Engpässe bei Medizinprodukten überwachen und eine Liste kritischer Produkte erstellen.
Diese kombinierten Maßnahmen werden der Gesundheit und Sicherheit der Patientinnen und Patienten oberste Priorität einräumen und die langfristige Widerstandsfähigkeit und Wettbewerbsfähigkeit des Gesundheitssektors sicherstellen.
Weitere Informationen
Factsheet: Biotech-Rechtsakt
Factsheet: „Safe Hearts Plan“
Factsheet: Medizinprodukte
Fragen und Antworten zum Biotech-Rechtsakt
Fragen und Antworten zum „Safe Hearts Plan“
Fragen und Antworten zu Vorschriften über Medizinprodukte
- Datum der Veröffentlichung
- 16. Dezember 2025
- Autor
- Generaldirektion Kommunikation