Eiropas Komisija ir nākusi klajā ar virkni jaunu pasākumu, kas uzlabos ES iedzīvotāju veselību un padarīs ES veselības aprūpes nozari modernāku, efektīvāku un noturīgāku.
Šie priekšlikumi ir orientēti uz trim galvenajām darbības jomām.
Konkurētspējīgas ar veselību saistītu biotehnoloģiju nozares izveide
Komisija ir ierosinājusi Biotehnoloģiju aktu, kas palīdzēs atbalstīt inovāciju un palielināt ES potenciālu biotehnoloģiju jomā. Pasākumi ietver šādus:
- jauns ES investīciju mehānisms, kurš biotehnoloģiju uzņēmumiem atvieglos piekļuvi finansējumam;
- mērķtiecīgs atbalsts lielas ietekmes projektiem, kas veicina bioražošanu.
Šī pasākumu pakete arī paātrinās klīnisko izmēģinājumu apstiprināšanu dažādās valstīs, sekmēs jaunu progresīvu terapiju izstrādi un vienkāršos ES noteikumus, lai samazinātu izmaksas uzņēmumiem.
Cīņa pret sirds un asinsvadu slimībām
Komisija ir nākusi klajā ar Sirds veselības plānu cīņai pret sirds un asinsvadu slimībām, kas joprojām ir galvenais nāves cēlonis Eiropā. Ar ES finansētām darbībām ir paredzēts uzlabot šo slimību profilaksi, diagnostiku un ārstēšanu. Plānā ietverti arī šādi uzdevumi:
- nodrošināt iedzīvotājiem personalizētus prognozēšanas rīkus un terapijas;
- novērst nepilnības pētniecībā un izmantot mākslīgo intelektu un digitālus veselības risinājumus;
- mazināt nevienlīdzību veselības jomā un uzlabot piekļuvi veselības aprūpes pakalpojumiem.
Ar medicīnisko iekārtu izstrādi saistīto noteikumu vienkāršošana
Lai izvairītos no nevajadzīgiem izdevumiem, mazinātu nenoteiktību uzņēmumiem un saīsinātu gaidīšanas laiku pacientiem, tiks vienkāršoti ES noteikumi medicīnisko ierīču jomā. Ir paredzēts arī paplašināt digitālo procedūru izmantojumu un noteikt skaidrus atbilstības novērtēšanas termiņus, lai paātrinātu piekļuvi medicīniskajām ierīcēm. Turklāt Eiropas Zāļu aģentūra uzraudzīs medicīnas ierīču trūkumu un veidos kritiski svarīgo ierīču sarakstu.
Šajos apvienotajos pasākumos par prioritāti tiks noteikta pacientu veselība un drošība, kā arī veselības nozares noturības un konkurētspējas nodrošināšana ilgtermiņā.
Plašāka informācija
Faktu lapa: Biotehnoloģijas akts
Faktu lapa: Sirds veselības plāns
Faktu lapa: Medicīniskās ierīces
Jautājumi un atbildes par Biotehnoloģiju aktu
Jautājumi un atbildes par Sirds veselības plānu
Jautājumi un atbildes par medicīniskajām ierīcēm
- Publikācijas datums
- 2025. gada 16. decembris
- Autors
- Komunikācijas ģenerāldirektorāts
Saistītie jaunumi
Mūsu intervija ar lielāko krūts vēža pacientu aizstāvības organizāciju Eiropā saistībā ar kampaņu “Rozā oktobris”
Zini savus rādītājus, rūpējies par savu sirdi – veic vienkāršu pārbaudi un pievienojies Eiropas cīņai pret “kluso slepkavu”. Šodien sākas pirmā ES Skrīninga nedēļa, kuras mērķis ir mudināt cilvēkus veikt sirds un asinsvadu pārbaudes un vairot izpratni par profilaksi.
EVAK ļauj jums saņemt nepieciešamo un neatliekamo medicīnisko aprūpi ārzemēs, tai skaitā saistībā ar hroniskām vai jau esošām slimībām, kā arī grūtniecību un dzemdībām. EVAK ir derīga visās ES valstīs, Islandē, Lihtenšteinā, Norvēģijā, Šveicē un Apvienotajā Karalistē.
The Commission has unveiled an update of the European Code Against cancer, which sets out practical ways to help prevent the disease. The revised code puts strong focus on lifestyle choices and public health measures to reduce cancer risk.