La Commissione europea ha presentato una serie di nuove misure che intendono migliorare la salute dei cittadini europei e contribuire a rendere il settore sanitario dell'UE più moderno, efficiente e resiliente.
Le proposte si concentrano in particolare su tre settori.
Costruire in campo sanitario un settore biotecnologico leader a livello mondiale
La Commissione ha proposto un atto legislativo sulle biotecnologie per sostenere l'innovazione e aumentare le potenzialità bioteclologiche dell'Europa. Tra le misure figurano:
- un nuovo strumento di investimento dell'UE per agevolare l'accesso delle imprese biotecnologiche ai finanziamenti
- un sostegno mirato a progetti ad alto impatto per promuovere la bioproduzione.
Il pacchetto intende inoltre accelerare in tutti i paesi l'approvazione delle sperimentazioni cliniche, favorire la messa a punto di nuove terapie innovative e semplificare la normativa europea per ridurre i costi a carico delle imprese.
Contrastare le malattie cardiovascolari
La Commissione ha inoltre presentano il piano "Safe Hearts", incentrato sulle malattie cardiovascolari, la principale causa di morte in Europa. Interventi finanziati dall'UE dovrebbero migliorare la prevenzione, la diagnosi e il trattamento di queste patologie. Il piano intende inoltre:
- dotare le persone di strumenti di previsione e terapie personalizzati
- colmare le lacune nel campo della ricerca e utilizzare l'intelligenza artificiale e soluzioni di sanità digitale
- ridurre le disuguaglianze sanitarie e migliorare l'accesso all'assistenza sanitaria.
Semplificare le norme per la messa a punto di dispositivi medici
La normativa europea in materia di dispositivi medici sarà semplificata per ridurre i costi superflui, l'incertezza per le imprese e i tempi d'attesa per i pazienti. Le misure prevedono inoltre una maggiore digitalizzazione delle procedure e scadenze chiare per le valutazioni della conformità al fine di accelerare l'accesso ai dispositivi medici. Inoltre, l'Agenzia europea per i medicinali, dotata di maggiori poteri, avrà il compito di monitorare il fabbisogno di dispositivi medici e di predisporre un elenco dei dispositivi critici.
Queste misure combinate vogliono dare la precedenza alla salute e sicurezza dei pazienti e garantire la resilienza e la competitività a lungo termine del settore sanitario.
Per saperne di più
Scheda informativa: atto legislativo sulle biotecnologie
Scheda informativa: "Safe Hearts": un piano per la sicurezza cardiaca
Scheda informativa: dispositivi medici
Domande e risposte sull'atto legislativo sulle biotecnologie
Domande e risposte sul piano "Safe Hearts" per la sicurezza cardiaca
Domande e risposte sui dispositivi medici
- Data di pubblicazione
- 16 dicembre 2025
- Autore
- Direzione generale della Comunicazione
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