Przejdź do treści głównej
Symbol graficzny Komisji Europejskiej
Komisja Europejska
  • Artykuł prasowy
  • 16 grudnia 2025
  • Dyrekcja Generalna ds. Komunikacji Społecznej
  • Czas na przeczytanie: 2 min

Komisja proponuje nowe środki służące poprawie stanu zdrowia i wspierające sektor opieki zdrowotnej

Woman looking at microscope in laboratory


Komisja Europejska przedstawiła szereg nowych działań, które poprawią stan zdrowia Europejczyków i przyczynią się do stworzenia bardziej nowoczesnego, wydajnego i odpornego sektora opieki zdrowotnej w UE. 

Działania te koncentrują się na trzech głównych obszarach. 

Rozwój wiodącego w skali globalnej sektora biotechnologii medycznej 
Komisja zaproponowała akt w sprawie biotechnologii, aby wspierać innowacje i zwiększyć europejski potencjał biotechnologiczny. Środki w tym zakresie obejmują:

  • nowy unijny instrument inwestycyjny ułatwiający przedsiębiorstwom biotechnologicznym dostęp do finansowania
  • ukierunkowane wsparcie dla projektów o dużym wpływie mających na celu pobudzenie produkcji w sektorze biotechnologii. 

Rozwiązania zaproponowane w ramach tego pakietu pozwolą również przyspieszyć zatwierdzanie badań klinicznych we wszystkich krajach oraz opracowywanie nowych, najnowocześniejszych terapii. Uproszczą też unijne przepisy, co zmniejszy koszty ponoszone przez przedsiębiorstwa. 

Zapobieganie chorobom układu krążenia 
Komisja przedstawiła również plan „Bezpieczne serce”, aby zająć się chorobami układu krążenia, które są główną przyczyną zgonów w Europie. Działania finansowane przez UE powinny poprawić profilaktykę, wykrywanie i leczenie takich schorzeń. Plan pozwoli również:

  • wzmocnić pozycję pacjentów dzięki spersonalizowanym terapiom i narzędziom prognostycznym
  • wypełnić luki w zakresie badań oraz wykorzystywać sztuczną inteligencję i rozwiązana cyfrowe w dziedzinie zdrowia
  • zmniejszyć nierówności zdrowotne i poprawić dostęp do opieki zdrowotnej. 

Uproszczenie przepisów dotyczących opracowywania wyrobów medycznych 
Unijne przepisy dotyczące wyrobów medycznych zostaną uproszczone, co pozwoli zmniejszyć zbędne koszty oraz niepewność w przypadku przedsiębiorstw i opóźnienia w przypadku pacjentów. Środki w tym zakresie obejmują również więcej procedur cyfrowych i jasne harmonogramy ocen zgodności w celu umożliwienia szybszego dostępu do wyrobów medycznych. Europejska Agencja Leków, której powierzono nowe zadania, będzie ponadto monitorować niedobory wyrobów medycznych i opracuje wykaz wyrobów medycznych o krytycznym znaczeniu.

Wszystkie te środki będą kładły nacisk na zdrowie i bezpieczeństwo pacjentów, a także zapewnią długoterminową odporność i konkurencyjność sektora zdrowia. 

Dodatkowe informacje 
Zestawienie informacji: akt w sprawie biotechnologii
Zestawienie informacji: plan „Bezpieczne serce”
Zestawienie informacji: wyroby medyczne
Pytania i odpowiedzi na temat aktu w sprawie biotechnologii
Pytania i odpowiedzi na temat planu „Bezpieczne serce”
Pytania i odpowiedzi na temat wyrobów medycznych

Komunikat prasowy: Nowe środki, które zwiększą innowacyjność, konkurencyjność i odporność unijnego sektora zdrowia

Informacje szczegółowe

Data publikacji
16 grudnia 2025
Autor
Dyrekcja Generalna ds. Komunikacji Społecznej