Komisja Europejska przedstawiła szereg nowych działań, które poprawią stan zdrowia Europejczyków i przyczynią się do stworzenia bardziej nowoczesnego, wydajnego i odpornego sektora opieki zdrowotnej w UE. Działania te koncentrują się na trzech głównych obszarach. Rozwój wiodącego w skali globalnej sektora biotechnologii medycznej Komisja zaproponowała akt w sprawie biotechnologii, aby wspierać innowacje i zwiększyć europejski potencjał biotechnologiczny. Środki w tym zakresie obejmują:nowy unijny instrument inwestycyjny ułatwiający przedsiębiorstwom biotechnologicznym dostęp do finansowaniaukierunkowane wsparcie dla projektów o dużym wpływie mających na celu pobudzenie produkcji w sektorze biotechnologii. Rozwiązania zaproponowane w ramach tego pakietu pozwolą również przyspieszyć zatwierdzanie badań klinicznych we wszystkich krajach oraz opracowywanie nowych, najnowocześniejszych terapii. Uproszczą też unijne przepisy, co zmniejszy koszty ponoszone przez przedsiębiorstwa. Zapobieganie chorobom układu krążenia Komisja przedstawiła również plan „Bezpieczne serce”, aby zająć się chorobami układu krążenia, które są główną przyczyną zgonów w Europie. Działania finansowane przez UE powinny poprawić profilaktykę, wykrywanie i leczenie takich schorzeń. Plan pozwoli również:wzmocnić pozycję pacjentów dzięki spersonalizowanym terapiom i narzędziom prognostycznymwypełnić luki w zakresie badań oraz wykorzystywać sztuczną inteligencję i rozwiązana cyfrowe w dziedzinie zdrowiazmniejszyć nierówności zdrowotne i poprawić dostęp do opieki zdrowotnej. Uproszczenie przepisów dotyczących opracowywania wyrobów medycznych Unijne przepisy dotyczące wyrobów medycznych zostaną uproszczone, co pozwoli zmniejszyć zbędne koszty oraz niepewność w przypadku przedsiębiorstw i opóźnienia w przypadku pacjentów. Środki w tym zakresie obejmują również więcej procedur cyfrowych i jasne harmonogramy ocen zgodności w celu umożliwienia szybszego dostępu do wyrobów medycznych. Europejska Agencja Leków, której powierzono nowe zadania, będzie ponadto monitorować niedobory wyrobów medycznych i opracuje wykaz wyrobów medycznych o krytycznym znaczeniu.Wszystkie te środki będą kładły nacisk na zdrowie i bezpieczeństwo pacjentów, a także zapewnią długoterminową odporność i konkurencyjność sektora zdrowia. Dodatkowe informacje Zestawienie informacji: akt w sprawie biotechnologiiZestawienie informacji: plan „Bezpieczne serce”Zestawienie informacji: wyroby medycznePytania i odpowiedzi na temat aktu w sprawie biotechnologiiPytania i odpowiedzi na temat planu „Bezpieczne serce”Pytania i odpowiedzi na temat wyrobów medycznychKomunikat prasowy: Nowe środki, które zwiększą innowacyjność, konkurencyjność i odporność unijnego sektora zdrowia Informacje szczegółowe Data publikacji16 grudnia 2025AutorDyrekcja Generalna ds. Komunikacji Społecznej