Spis treściSpis treści Kontekst Komisja Europejska działa na wszystkich frontach, aby powstrzymać rozprzestrzenianie się koronawirusa, wspierać krajowe systemy opieki zdrowotnej oraz łagodzić skutki społeczno-gospodarcze pandemii za pomocą metod o niespotykanej dotychczas skali, stosowanych zarówno na poziomie krajowym, jak i unijnym. Komisja Europejska – zespół ds. szybkiego reagowania na koronawirusa Oto przykłady, w jaki sposób Komisja pomaga w walce z kryzysem: Kalendarium działań UE Zapewnienie bezpiecznych i skutecznych szczepionek dla Europy i świata Strategia Komisji dotycząca szczepionek ma na celu: Udzielenie pomocy przedsiębiorstwom w zwiększeniu zdolności produkcyjnych pod względem skali i tempa produkcjiZagwarantowanie państwom członkowskim wystarczających dostaw za pośrednictwem umów zakupu z wyprzedzeniem zawartych z producentami szczepionekWykorzystanie elastyczności przepisów, aby przyspieszyć opracowanie, zatwierdzenie i udostępnienie szczepionek Zabezpieczenie dawek szczepionek i wspieranie szczepień w krajach UE Komisja zapewniła obywatelom Unii zróżnicowany zestaw szczepionek po uczciwych cenach. Zawarto umowy z ośmioma firmami opracowującymi szczepionki, których wyniki są obiecujące, dzięki czemu zabezpieczono do 4,2 mld dawek: z firmą BioNTech-Pfizer na zakup do 2,4 mld dawekz firmą AstraZeneca na zakup do 400 mln dawekz firmą Sanofi-GSK na zakup do 300 mln dawekz firmą Johnson and Johnson na zakup do 400 mln dawekz firmą Moderna na zakup do 460 mln dawekz firmą Novavax na zakup do 200 mln dawekz firmą Valneva na zakup do 1,2 mln dawekz firmą HIPRA Human Health na zakup do 250 mln dawek Od grudnia 2020 r. Komisja wydała sześć warunkowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu szczepionek przeciwko COVID-19: BioNTech and Pfizer (21 grudnia 2020 r.), Moderna (6 stycznia 2021 r.), Astra Zeneca (29 stycznia 2021 r.), Johnson & Johnson (11 marca 2021 r.), Novavax (20 grudnia 2021 r.) i Valneva (24 czerwca 2022 r.). Od grudnia 2020 r. dostawy szczepionek do państw członkowskich stale rosły. Szczepienia w całej Unii Europejskiej nabrały tempa – do połowy 2022 r. w pełni zaszczepiono 86 proc. populacji osób dorosłych w UE. W związku z pojawieniem się nowych wariantów koronawirusa Komisja uruchomiła fundusze na pilne badania naukowe i kontynuowała zawieranie umów zakupu z wyprzedzeniem w sprawie dawek przypominających i przystosowania szczepionek do nowych wariantów. Komisja ogłosiła również nową procedurę wspólnych zamówień na dostawę sprzętu medycznego do szczepień. Zaproponowała też, aby szpitale i lekarze nie musieli płacić podatku VAT od szczepionek oraz zestawów do testów. Antycypowanie zagrożeń związanych z nowymi wariantami Komisja Europejska powołała do życia Europejski Urząd ds. Gotowości i Reagowania na Stany Zagrożenia Zdrowia (HERA), który ma zapobiegać sytuacjom zagrożenia zdrowia, wykrywać je i sprawnie na nie reagować. HERA jest wspólnym dla państw członkowskich i instytucji UE ośrodkiem kontroli zasobów i misji, którego zadaniem jest lepsze przygotowanie Unii na transgraniczne zagrożenia dla zdrowia. Z jednej strony HERA będzie przewidywać zagrożenia i potencjalne kryzysy zdrowotne dzięki gromadzeniu informacji i tworzeniu niezbędnych zdolności reagowania. Z drugiej strony, gdy wystąpi stan zagrożenia, HERA zapewni opracowanie, produkcję i dystrybucję leków, szczepionek i innych medycznych środków przeciwdziałania – takich jak rękawice i maski – których często brakowało w pierwszej fazie reakcji na koronawirusa. HERA jest zatem kluczowym filarem Europejskiej Unii Zdrowia i wiąże się z nową misją w zakresie gotowości i odporności w dziedzinie zdrowia dla całej UE, zgodnie z zapowiedzią przewodniczącej Ursuli von der Leyen w orędziu o stanie Unii 2021. HERA wypełni lukę w unijnym systemie reagowania i gotowości na stany zagrożenia zdrowia. Przewodnicząca Ursula von der Leyen zapowiedziała, że Drużyna Europy udostępni na tę nową misję dla całej Europy 50 mld euro. Zwiększenie zdolności produkcyjnych 4 lutego 2021 r. Komisja Europejska powołała grupę zadaniową, aby wesprzeć zwiększenie zdolności produkcyjnych w zakresie szczepionek przeciwko COVID-19 w UE. Grupa pełni funkcję punktu kompleksowej obsługi dla producentów potrzebujących wsparcia, jej zadaniem jest również namierzanie i eliminowanie zakłóceń w zdolnościach produkcyjnych i łańcuchach dostaw. Do jej najważniejszych osiągnięć należą wykrycie i pomoc w wyeliminowaniu zakłóceń w procesie produkcji szczepionek w UE, zaprogramowanie zdolności UE w zakresie produkcji szczepionek w całym łańcuchu dostaw oraz promowanie współpracy poprzez wydarzenia służące nawiązywaniu kontaktów w zakresie produkcji szczepionek i środków terapeutycznych. Celem grupy zadaniowej jest również zapewnienie wystarczających długoterminowych zdolności produkcyjnych w Europie oraz wspieranie globalnego dostępu do szczepionek i dzielenia się szczepionkami. Finansowanie badań Od stycznia 2020 r. Komisja przeznaczyła ponad 660 mln euro z programu „Horyzont 2020” na opracowanie szczepionek, nowych metod leczenia, badań diagnostycznych i systemów medycznych, aby zapobiegać rozprzestrzenianiu się koronawirusa i ratować ludzkie życie. Komisja zaoferowała CureVac, wysoce innowacyjnemu przedsiębiorstwu europejskiemu opracowującemu szczepionki, wsparcie finansowe w formie gwarancji na pożyczkę z Europejskiego Banku Inwestycyjnego w wysokości 75 mln euro. Europejski Bank Inwestycyjny podpisał również umowę o finansowanie w wysokości 100 mln euro z firmą BioNTech SE zajmującą się immunoterapią w celu opracowania programu szczepień. Finansowanie EBI jest wspierane zarówno w ramach programu „Horyzont 2020”, jak i planu inwestycyjnego dla Europy. Globalna reakcja Pandemia jest problemem o skali światowej, dlatego trzeba ją zwalczać w skali światowej. W związku z tym Komisja zobowiązała się do zapewnienia powszechnego dostępu do szczepionek przeciwko COVID-19, w tym w krajach o niskim i średnim dochodzie. W 2020 r. globalna odpowiedź na koronawirusa, czyli światowy maraton składania deklaracji wkładów finansowych na walkę z pandemią koronawirusa, pomógł w gromadzeniu środków na testy i szczepionki oraz zapewnienie powszechnego dostępu do leków. Rozpoczął się w maju, a zakończył w czerwcu 2020 r. światowym szczytem darczyńców i koncertem. Kwota zadeklarowana przez darczyńców z całego świata to 16 mld euro,w tym 1,4 mld euro zadeklarowane przez Komisję. Komisja Europejska i Europejski Bank Inwestycyjny konsekwentnie wspierają COVAX, czyli globalny program na rzecz sprawiedliwego i powszechnego dostępu do szczepionek przeciwko COVID-19. Wspólnie z państwami członkowskimi UE Drużyna Europy zapowiedziała przeznaczenie na COVAX jak dotąd ponad 3 mld euro, co czyni ją jednym z największych darczyńców tego programu. Środki gospodarcze Przywódcy UE uzgodnili pakiet na rzecz odbudowy o wartości 2,018 bln euro (w cenach bieżących) łącznie na kolejny unijny budżet na lata 2021–2027 i na instrument NextGenerationEU. Porozumienie zakłada, że Komisja będzie mogła pożyczyć na rynku do około 800 mld euro (w cenach bieżących). 15 czerwca 2021 r., w pierwszej transakcji NextGenerationEU Komisja pozyskała 20 mld euro dzięki dziesięcioletnim obligacjom o terminie zapadalności 4 lipca 2031 r. Środki te zostaną przeznaczone na odbudowę Europy po kryzysie związanym z koronawirusem. Łącznie z transakcjami w czerwcu i w lipcu Komisja zgromadziła dotychczas w ramach NextGenerationEU 45 mld euro. Środki te zostaną teraz wykorzystane na pierwsze płatności w ramach NextGenerationEU, a także w ramach Instrumentu na rzecz Odbudowy i Zwiększania Odporności oraz różnych unijnych programów budżetowych. Pierwszej wypłaty w ramach NextGenerationEU dokonano pod koniec czerwca – w ramach programu REACT-EU. Do końca sierpnia Komisja oceniła i zatwierdziła 19 przedłożonych krajowych planów odbudowy i zwiększania odporności. Pierwsze wypłaty, w wysokości ponad 49 mld euro, zostały już przekazane Belgii, Cyprowi, Danii, Francji, Grecji, Hiszpanii, Litwie, Luksemburgowi, Łotwie, Niemcom, Portugalii i Włochom (według stanu na 21 września). W 2020 r. Komisja Europejska przyjęła różne środki wsparcia, takie jak: środki gospodarcze uzupełniające 1850 mld euro udostępnione przez Europejski Bank Centralny w ramach Pandemicznego Programu Zakupów Awaryjnych, oprócz uzgodnionego już wcześniej programu na kwotę 120 mld eurotymczasowe zasady pomocy państwa, aby zapewnić płynność finansową gospodarki w celu wsparcia obywateli, a także ratowania miejsc pracy w UEuruchomienie „klauzuli korekcyjnej”, która pozwala na maksymalną elastyczność naszych przepisów budżetowych. Pomoże to krajom UE wesprzeć systemy opieki zdrowotnej i przedsiębiorstwa oraz zagwarantować miejsca pracy w czasie kryzysumonitorowanie bezpośrednich inwestycji zagranicznych. Komisja wydała wytyczne, które mają pomóc państwom członkowskim chronić krytyczne europejskie aktywa i technologie w dobie obecnego kryzysu Wytyczne gospodarcze Komisji dla państw członkowskichWiosenny pakiet europejskiego semestru to wytyczne na potrzeby polityki gospodarczej dla wszystkich państw członkowskich UE w kontekście pandemii. Zalecenia dotyczą w głównej mierze łagodzenia skutków kryzysu w perspektywie krótkoterminowej oraz pobudzenia wzrostu gospodarczego w perspektywie długoterminowej, zgodnie z unijnymi celami w zakresie zielonej gospodarki i cyfryzacji.Mobilizacja budżetu UE i Europejskiego Banku Inwestycyjnego w celu ratowania miejsc pracy i wspierania przedsiębiorstw dotkniętych kryzysemZaproponowane przez Komisję tymczasowe wsparcie w celu zmniejszenia ryzyka bezrobocia w związku ze stanem nadzwyczajnym (SURE) ma pomóc ludziom utrzymać pracę w czasie kryzysu. Wsparcie z instrumentu SURE ma formę obligacji społecznych, tak aby każde zainwestowane euro przełożyło się na korzyści społeczne. W ramach tego instrumentu wsparcie na łączną kwotę ponad 94 mld euro otrzymało już 19 krajów.Ponadto Komisja przedstawiła wytyczne, które mają zapewnić ochronę pracowników sezonowych w UE w czasie pandemii koronawirusa. Wytyczne zawierają wskazówki dla organów krajowych, inspektoratów pracy i partnerów społecznych, aby zagwarantowali prawa, zdrowie i bezpieczeństwo pracowników sezonowych oraz dopilnowali, by pracownicy ci byli świadomi swoich praw.Dodatkowe wsparcie finansowe dla małych i średnich przedsiębiorstw w trudnej sytuacjiGrupa EBI inwestuje dodatkowe 20 mld euro w małe i średnie przedsiębiorstwa.Komisja wraz z grupą EBI uruchamia 8 mld euro, aby pomóc co najmniej 100 tys. przedsiębiorstw.Inicjatywa inwestycyjna w odpowiedzi na koronawirusaKomisja przedstawiła inicjatywę inwestycyjną mającą na celu zapewnienie natychmiastowej płynności państwom członkowskim. W inicjatywie wykorzystano niewydane środki z polityki spójności. Inicjatywa obejmuje:nowe metody w ramach Europejskiego Funduszu Pomocy Najbardziej Potrzebującym w celu dotarcia do osób znajdujących się w najtrudniejszej sytuacji – chodzi o doręczanie przesyłek do domów oraz wykorzystanie bonów elektronicznych w celu zmniejszenia ryzyka rozprzestrzeniania się wirusawsparcie dla rybaków i rolnikówAby wesprzeć rolników i sektor rolnictwa, Komisja:wprowadziła nadzwyczajne środki wspierające i stabilizujące rynki rolneprzyjęła dodatkowy pakiet nadzwyczajnych środków mających wesprzeć sektor wina. 4 maja 2020 r. Komisja przyjęła kolejny pakiet środków mających wspierać sektory rolnictwa i żywności najbardziej dotknięte kryzysem związanym z koronawirusem. Zdrowie publiczne Powstanie Europejska Unia Zdrowotna 11 listopada 2020 r. Komisja zrobiła pierwszy krok w kierunku utworzenia Europejskiej Unii Zdrowotnej, która będzie się opierała na dwóch filarach opisanych poniżej. Mocniejsze ramy bezpieczeństwa zdrowotnego obejmujące: zharmonizowane unijne, krajowe i regionalne plany gotowości i reagowania regularnie poddawane przez Komisję i agencje UE testom warunków skrajnych i kontrolom unijny system zarządzania sytuacjami kryzysowymi umożliwiający lepszą koordynację i szybkie działania w celu opracowania, zgromadzenia i dostarczenia na miejsce sprzętu niezbędnego na wypadek kryzysu. Rozszerzenie kompetencji agencji UE: Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób będzie monitorowało sytuację epidemiologiczną na podstawie wspólnych danych zakres kompetencji Europejskiej Agencji Leków obejmie bezpieczeństwo leków i wyrobów medycznych, monitorowanie ryzyka niedoborów i badania kliniczne leków utworzony zostanie nowy urząd ds. reagowania kryzysowego w sytuacjach zagrożenia zdrowia (HERA). Wytyczne w dziedzinie zdrowia dla krajów UE Panel Komisji składający się z 7 niezależnych epidemiologów i wirusologów przygotowuje wytyczne naukowe i doradza w kwestiach dotyczących: środków reagowania w przypadku wszystkich państw członkowskich braków w zakresie zarządzania klinicznego priorytetów w zakresie opieki zdrowotnej, ochrony ludności i innych zasobów środków z zakresu polityki dotyczących długoterminowych skutków koronawirusa. W oparciu o opinie naukowe tego zespołu oraz Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) Komisja podjęła następujące kroki: 19 marca 2020Zalecenia dotyczące środków ograniczających rozprzestrzenianie się koronawirusa takich jak konieczność zachowania bezpiecznej odległości między osobami8 kwietnia 2020Przyjęto wytyczne w celu optymalizacji podaży i dostępności leków oraz wytyczne w obszarze ochrony konkurencji, które umożliwiają ograniczoną współpracę między przedsiębiorstwami, w szczególności w odniesieniu do leków szpitalnych o krytycznym znaczeniu. Komisja utworzyła również platformę koordynacyjną do spraw sprzętu medycznego, która ułatwia ustalenie, gdzie znajduje się dostępny sprzęt, w tym zestawy do testów, i szybsze dopasowanie jego podaży do popytu krajowego.15 kwietnia 2020Wytyczne w sprawie metod przeprowadzania testów. Mają one pomóc krajom UE w skutecznym wykorzystaniu testów, zwłaszcza w momencie wycofywania środków izolacji.16 kwietnia 2020W kontekście stopniowego znoszenia ograniczeń opublikowano wytyczne w sprawie tworzenia aplikacji mobilnych służących do ustalania kontaktów zakaźnych w sposób w pełni zgodny z unijnymi przepisami dotyczącymi ochrony danych.16 czerwca 2020Państwa członkowskie UE, przy wsparciu Komisji, osiągnęły porozumienie w kwestii wytycznych technicznych, które mają zapewnić bezpieczną wymianę informacji między aplikacjami służącymi do ustalania kontaktów zakaźnych oraz ich interoperacyjność.3 lipca 2020Dopuszczono warunkowo do obrotu produkt leczniczy remdesiwir. Jest to pierwszy lek stosowany w leczeniu koronawirusa, który został zatwierdzony na poziomie UE.29 lipca 2020Podpisano wartą 63 mln euro umowę z firmą farmaceutyczną Gilead, aby zabezpieczyć odpowiednią liczbę dawek leku Veklury (nazwa handlowa remdesiwiru). Dzięki koordynacji i wsparciu ze strony Komisji państwom członkowskim i Wielkiej Brytanii udostępniane są kolejne partie tego leku.19 października 2020Zaczyna działać specjalny serwis, w ramach którego połączono dostępne aplikacje służące do ustalania kontaktów zakaźnych. Do połowy grudnia do tego serwisu powinno zostać podłączonych 13 aplikacji.Pokaż kolejne pozycje 32 grudnia 2020Przyjęto strategię, która ma pomóc uchronić się przed COVID-19 w okresie zimowym i zaleca ciągłą czujność i ostrożność w 2021 r., w miarę jak wprowadzane będą bezpieczne i skuteczne szczepionki. Komisja przeznaczyła 3 mld euro z unijnego budżetu i dodatkowo 3 mld euro uzyskane od państw członkowskich. Środki te zostaną przeznaczone na finansowanie instrumentu na rzecz wsparcia w sytuacjach nadzwyczajnych oraz wspólnych zasobów sprzętu w ramach RescEU. Środki ochrony osobistej Aby wesprzeć produkcję i dostępność środków ochrony osobistej, Komisja: ściśle współpracuje z państwami członkowskimi w celu oceny dostępnych w UE zasobów środków ochrony osobistej, zdolności produkcyjnej i przewidywanych potrzeb zapewnia ocenę zgodności i nadzór rynku w celu zwiększenia dostępności środków ochrony osobistej bez uszczerbku dla norm w zakresie zdrowia i bezpieczeństwa omawia z przemysłem możliwości przekształcenia linii produkcyjnych, aby zapewnić większą ilość środków ochrony osobistej na rynku, oraz zapewnia producentom doradztwo na temat zwiększania produkcji środków ochrony osobistej, środków do dezynfekcji rąk i środków odkażających. Testy Komisja wydała zalecenie skierowane do państw członkowskich dotyczące strategii przeprowadzania testów, w tym stosowania szybkich testów antygenowych.Na zakup i dostawę takich testów do państw członkowskich przeznaczono 100 mln euro z instrumentu na rzecz wsparcia w sytuacjach nadzwyczajnych. Jednocześnie Komisja zorganizowała wspólną procedurę udzielania zamówień, aby pomóc krajom UE uzyskać większą ilość tych testów.Dodatkowo Komisja przekazała Międzynarodowej Federacji Czerwonego Krzyża 35,5 mln euro z instrumentu wsparcia w sytuacjach nadzwyczajnych na zwiększenie zdolności testowania na COVID-19 w UE, szkolenie wolontariuszy i ochronę osób w najtrudniejszej sytuacji. Granice i mobilność W czasie pandemii Komisja wydała zalecenia umożliwiające skoordynowanie działań państw członkowskich, aby powstrzymać rozprzestrzenianie się wirusa i równocześnie utrzymać swobodny przepływ osób i towarów oraz zapewnić funkcjonowanie gospodarki. Komisja zaproponowała zaświadczenia cyfrowe, aby ułatwić swobodne przemieszczanie się w UE w czasie pandemii. Rozporządzenie w sprawie unijnego cyfrowego zaświadczenia COVID weszło w życie 1 lipca 2021 r. Mieszkańcy UE mogą teraz otrzymać cyfrowe zaświadczenie COVID, które następnie można zweryfikować w całej UE. Zaświadczenia w postaci cyfrowej lub papierowej są bezpłatne i mogą być wykorzystane jako dowód szczepienia, wykonania testu lub wyzdrowienia. W 2020 r. Komisja wydała: wytyczne dotyczące środków zarządzania granicami w celu ochrony zdrowia i zapewnienia dostępności towarów i usług podstawowych, wytyczne w celu zapewnienia swobodnego przepływu pracowników, zwłaszcza w sektorze opieki zdrowotnej i w sektorze spożywczym, wytyczne w sprawie ochrony zdrowia, repatriacji i organizacji podróży dla pasażerów statków wycieczkowych i załóg statków towarowych, wnioski mające zapewnić na szczeblu UE koordynację środków wprowadzanych przez państwa członkowskie dotyczących ograniczenia swobodnego przemieszczania się w związku z pandemią i jasne informowanie na ich temat. Poziom ryzyka jest oznaczany za pomocą wspólnego kodu kolorystycznego i przy zastosowaniu jednolitych zasad. Wraz z państwami członkowskimi Komisja opracuje również wspólne podejście w zakresie przeprowadzania kwarantanny, wydała wytyczne dotyczące podróżnych, którzy mają być zwolnieni z tymczasowych ograniczeń podróży, zainicjowała wprowadzenie unijnej karty lokalizacji pasażera i protokołów testów dotyczących podróży lotniczych, aby ułatwić bezpieczne podróżowanie. Portal Re-open EU zawiera podstawowe informacje na temat bezpiecznego wznowienia swobody przemieszczania się i turystyki w całej Europie. W grudniu 2020 r. uruchomiono aplikację Re-open EU. Można w niej znaleźć informacje przekazywane w czasie rzeczywistym na temat:granic,dostępnych środkach transportu,ograniczeniach w podróżowaniu,środkach zdrowia publicznego i bezpieczeństwa,sytuacji w poszczególnych krajach oznaczonych kodami kolorystycznymi na specjalnej mapie. Transport i podróże podczas pandemii koronawirusa Walka z dezinformacją Komisja jest w ścisłym kontakcie z platformami mediów społecznościowych – chodzi o promowanie wiarygodnych treści, rozpowszechnianie ich wśród użytkowników oraz ograniczenie dezinformacji i związanej z nią reklamy. Dotychczas na stronie internetowej www.EUvsDisinfo.eu ujawniono, opublikowano i zaktualizowano ponad 700 narracji dezinformacyjnych na temat koronawirusa. Na stronie internetowej Komisji poświęconej zwalczaniu dezinformacji na temat koronawirusa można również znaleźć materiały służące obalaniu mitów i kontroli faktów. W walce z dezinformacją i treściami wprowadzającymi w błąd Komisja wykorzystuje wszelkie dostępne narzędzia i finansuje badania naukowe. Komisja i Europejska Służba Działań Zewnętrznych ściśle współpracują z innymi instytucjami UE i państwami członkowskimi, w tym za pośrednictwem systemu wczesnego ostrzegania założonego w marcu 2019 r., a także z partnerami międzynarodowymi z G7 i NATO. 10 czerwca 2020 r. Komisja przedstawiła szereg działań służących bardziej zdecydowanemu zwalczaniu dezinformacji wokół pandemii koronawirusa. Działania te obejmują między innymi intensyfikację komunikacji strategicznej oraz środki z zakresu dyplomacji publicznej w krajach bezpośrednio sąsiadujących z UE i na całym świecie, a także wspieranie niezależnych mediów i dziennikarzy. Działania te stanowią wkład w dalsze prace UE nad kwestiami związanymi z dezinformacją. W grudniu 2020 r. Komisja zaproponowała dwa nowe dokumenty. Pierwszy z nich to europejski plan działania na rzecz demokracji, który zakłada dodatkowe działania UE na rzecz przeciwdziałania dezinformacji i dostosowywania się do zmieniających się rodzajów zagrożeń i metod manipulacji. Jego celem jest również wspieranie wolnych i niezależnych mediów. Z kolei w akcie o usługach cyfrowych zawarte są przepisy, zgodnie z którymi platformy internetowe będą ponosiły większą odpowiedzialność za moderowanie treści, publikowane reklamy oraz stosowane procesy algorytmiczne. Miesięczny program monitorowania, ustanowiony wraz z sygnatariuszami naszego kodeksu postępowania w zakresie zwalczania dezinformacji w internecie, obecnie zawiera informacje na temat działań skierowanych przeciwko dezinformacji dotyczącej szczepionek. W marcu 2021 r. Komisja zaproponowała zaostrzenie kodeksu w kilku obszarach, aby stał się silny, stabilny i zarazem elastyczny. Dokumenty 15 CZERWCA 2021The EU response to the coronavirus crisis 28 PAŹDZIERNIKA 2020Factsheet - EU Coronavirus ResponseInne języki (2)Deutsch(5.95 KB - HTML)Pobierzfrançais(5.95 KB - HTML)Pobierz 19 CZERWCA 2020Factsheet - EU medical and health support Podobne strony Rok walki z pandemią koronawirusaRok walki z pandemią koronawirusa
z firmą BioNTech-Pfizer na zakup do 2,4 mld dawekz firmą AstraZeneca na zakup do 400 mln dawekz firmą Sanofi-GSK na zakup do 300 mln dawekz firmą Johnson and Johnson na zakup do 400 mln dawekz firmą Moderna na zakup do 460 mln dawekz firmą Novavax na zakup do 200 mln dawekz firmą Valneva na zakup do 1,2 mln dawekz firmą HIPRA Human Health na zakup do 250 mln dawek