Nya regler ska säkra tillgången till kritiska läkemedel i EU

Patienter i EU måste kunna få tag på de läkemedel de behöver, och när de behöver dem. På senare tid har många EU-länder haft stor brist på vissa läkemedel, ett problem som har förvärrats av covid-19-pandemin och andra globala händelser. Kommissionen har därför föreslagit en ny förordning om kritiska läkemedel för att stödja tillverkningen och förbättra tillgången till kritiska läkemedel i EU.

Läkemedelsbristen beror främst på tillverkningsproblem, störningar i leveranskedjan och global konkurrens om resurser. Den nya förordningen ska hjälpa oss att komma till rätta med problemen. Det handlar bland annat om att

• förbättra EU:s tillverkningskapacitet för kritiska läkemedel genom strategiska projekt
• använda offentlig upphandling för att skapa tillförlitliga leveranskedjor för kritiska läkemedel eller förbättra tillgången till andra läkemedel 
• stödja gemensam upphandling bland EU-länderna för att garantera rättvis tillgång till viktiga läkemedel i hela EU 
• ingå internationella partnerskap för att minska beroendet av ett enda eller begränsat antal leverantörer. 

Åtgärder för att säkra tillgången till läkemedel har stått högt upp på EU:s dagordning i många år. Den nya förordningen om kritiska läkemedel kompletterar andra lagförslag som redan lagts fram, bland annat inom reformen av EU:s läkemedelsstrategi. Europeiska läkemedelsmyndigheten och ländernas myndigheter spelar en viktig roll när det gäller att ha koll på och ta itu med dessa kritiska läkemedelsbrister.

Läs mer

Pressmeddelande: EU-kommissionen föreslår ny rättsakt för att förbättra tillgången till kritiska läkemedel i EU 

Frågor och svar om rättsakten om kritiska läkemedel 

Rättsakten om kritiska läkemedel – faktablad

Modernising the EU pharmaceutical legislation

Europeiska läkemedelsmyndigheten

Europeiska alliansen för kritiska läkemedel