Patienter i EU måste kunna få tag på de läkemedel de behöver, och när de behöver dem. På senare tid har många EU-länder haft stor brist på vissa läkemedel, ett problem som har förvärrats av covid-19-pandemin och andra globala händelser. Kommissionen har därför föreslagit en ny förordning om kritiska läkemedel för att stödja tillverkningen och förbättra tillgången till kritiska läkemedel i EU.
Läkemedelsbristen beror främst på tillverkningsproblem, störningar i leveranskedjan och global konkurrens om resurser. Den nya förordningen ska hjälpa oss att komma till rätta med problemen. Det handlar bland annat om att
- förbättra EU:s tillverkningskapacitet för kritiska läkemedel genom strategiska projekt
- använda offentlig upphandling för att skapa tillförlitliga leveranskedjor för kritiska läkemedel eller förbättra tillgången till andra läkemedel
- stödja gemensam upphandling bland EU-länderna för att garantera rättvis tillgång till viktiga läkemedel i hela EU
- ingå internationella partnerskap för att minska beroendet av ett enda eller begränsat antal leverantörer.
Åtgärder för att säkra tillgången till läkemedel har stått högt upp på EU:s dagordning i många år. Den nya förordningen om kritiska läkemedel kompletterar andra lagförslag som redan lagts fram, bland annat inom reformen av EU:s läkemedelsstrategi. Europeiska läkemedelsmyndigheten och ländernas myndigheter spelar en viktig roll när det gäller att ha koll på och ta itu med dessa kritiska läkemedelsbrister.
Läs mer
Frågor och svar om rättsakten om kritiska läkemedel
Rättsakten om kritiska läkemedel – faktablad
Modernising the EU pharmaceutical legislation
- Publiceringsdatum
- 11 mars 2025
- Upphovsman
- Generaldirektoratet för kommunikation