Pāriet uz galveno saturu
Eiropas Komisijas logotips
Eiropas Komisija
  • Raksts par jaunumiem
  • 2025. gada 11. marts
  • Komunikācijas ģenerāldirektorāts
  • Lasīšanas ilgums: 1 min

Komisija ierosina jaunus noteikumus, lai panāktu kritiski svarīgo zāļu stabilas piegādes

Confident chemist explaining medicine to customer

 

Pacientiem Eiropas Savienībā vajadzētu būt piekļuvei vajadzīgajām zālēm tad, kad tās ir vajadzīgas. Diemžēl pēdējos gados ES valstis ir saskārušās ar nopietniem zāļu deficīta gadījumiem, un tādi globāli notikumi kā Covid-19 pandēmija situāciju padarīja vēl nopietnāku. Komisijas šodien ierosinātā Kritiski svarīgo zāļu akta mērķis ir atbalstīt kritiski svarīgo zāļu ražošanu un uzlabot to pieejamību ES.

Zāļu deficītu galvenokārt izraisa ražošanas problēmas, ar piegādes ķēdēm saistīti riski un globālā konkurence par resursiem. Jaunā akta mērķis ir pārvarēt šos izaicinājumus. Svarīgi aspekti ir:

  • uzlabota ES kritiski svarīgo zāļu ražošanas kapacitāte, kas panākta, liekot lietā stratēģiskus projektus,
  • publiskā iepirkuma izmantojums uzticamu kritiski svarīgo zāļu piegādes ķēžu izveidei vai uzlabota piekļuve citām zālēm, 
  • atbalsts savstarpējiem ES valstu īstenotiem iepirkumiem, lai nodrošinātu taisnīgu piekļuvi svarīgām zālēm visā ES, 
  • starptautisku partnerību izmantojums nolūkā mazināt atkarību no viena piegādātāja vai ierobežota piegādātāju skaita. 

Zāļu deficīta novēršana un zāļu pieejamības nodrošināšana jau daudzus gadus ir bijusi ES prioritāte. Jaunais Kritiski svarīgo zāļu akts papildina tiesību aktu priekšlikumus, kas jau ir ierosināti šīs problēmas pārvarēšanai, jo īpaši, īstenojot ES farmācijas stratēģijas reformu. Eiropas Zāļu aģentūrai kopā ar valstu iestādēm ir būtiska loma kritiski svarīgo zāļu trūkuma novērošanā un tā pārvarēšanā.

Plašāka informācija

Paziņojums presei: Komisija ierosina Kritiski svarīgo zāļu aktu, kas veicinās kritiski svarīgo zāļu piegādi ES 

Jautājumi un atbildes par Kritiski svarīgo zāļu aktu 

Faktu lapa “Kritiski svarīgo zāļu akts”

Modernising the EU pharmaceutical legislation

Eiropas Zāļu aģentūra

Kritiski svarīgo zāļu alianse

Sīkāka informācija

Publikācijas datums
2025. gada 11. marts
Autors
Komunikācijas ģenerāldirektorāts